CAS 1049144-37-7

4-Methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049144-37-7
分子式C12H11F3N2S
分子量272.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzyl)thiazol-2-amine CAS 1049144-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049144-37-7 对应的（4-Methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzyl)thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11F3N2S，分子量 272.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzyl)thiazol-2-amine），CAS注册编号 1049144-37-7，化学分子式为 C12H11F3N2S，分子量 272.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049144-37-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2S
分子量272.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110596777 B, 授权公告日 2024-01-28.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzyl)thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3975327 A1, 2018-01-19.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217462 A, 授权公告日 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1965, (6), 5111-5120.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1534, 4683-4689.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 981, (10), 4604-4609.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 378, (9), 5507-5533.

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