CAS 2227206-21-3

Methyl 1'-tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227206-21-3
分子式C22H25NO4S
分子量399.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1'-tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylate CAS 2227206-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 1'-tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2227206-21-3，分子式 C22H25NO4S，分子量 399.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C22H25NO4S 的（Methyl 1'-tosylspirocyclohexane-1,3'-indoline-5'-carboxylate），其CAS登记号是 2227206-21-3，分子量为 399.50 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（Methyl 1'-tosylspiro cyclohexane-1,3'-indoline -5'-carboxylate，CAS 2227206-21-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO4S
分子量399.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10509168 B2, 2025-09-27.
  2. 发明人胡光，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 1'-tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114294681 A, 授权公告日 2023-08-21.
  3. Davis P L, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1'-tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylate" [P]. US Patent, US 9064465 B2, 2015-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 193, 951-975.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 273, 3898-3902.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1'-tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2467, (8), 6307-6320.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1289, 3043-3057.

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