CAS 2306276-21-9

1'-Tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306276-21-9
分子式C21H23NO4S
分子量385.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid CAS 2306276-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306276-21-9 对应的（1'-Tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H23NO4S，分子量 385.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1'-Tosylspirocyclohexane-1,3'-indoline-5'-carboxylic acid），CAS注册编号 2306276-21-9，化学分子式为 C21H23NO4S，分子量 385.48 g/mol。 （分子式 C21H23NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306276-21-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23NO4S
分子量385.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116941985 B, 授权公告日 2020-10-27.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1'-Tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3689286 A1, 2021-01-12.
  3. 发明人张德明，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114336505 A, 授权公告日 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1838, (1), 2276-2301.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1389, 363-383.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Tosylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2069, 1060-1063.

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