CAS 1843184-42-8

5-Fluoro AKB48 N-(4-Hydroxypentyl) Metabolite

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1843184-42-8
分子式C23H30FN3O2
分子量399.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro AKB48 N-(4-Hydroxypentyl) Metabolite CAS 1843184-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro AKB48 N-(4-Hydroxypentyl) Metabolite）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1843184-42-8。分子式 C23H30FN3O2，分子量 399.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（5-Fluoro AKB48 N-(4-Hydroxypentyl) Metabolite），CAS注册编号 1843184-42-8，化学分子式为 C23H30FN3O2，分子量 399.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（5-Fluoro AKB48 N-(4-Hydroxypentyl) Metabolite）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30FN3O2
分子量399.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10484532 B2, 2015-10-02.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro AKB48 N-(4-Hydroxypentyl) Metabolite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111169550 A, 授权公告日 2023-01-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1200, (4), 9743-9754.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1088, (2), 1634-1658.

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