CAS 1021060-77-4

2-Fluoro-N-(6-((2-((2-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021060-77-4
分子式C19H14F2N4O2S
分子量400.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-(6-((2-((2-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide CAS 1021060-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Fluoro-N-(6-((2-((2-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide，CAS 1021060-77-4）属于药物标准品。分子式 C19H14F2N4O2S，分子量 400.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括400.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1021060-77-4 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-N-(6-((2-((2-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide），化学式 C19H14F2N4O2S，相对分子质量 400.40。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（2-Fluoro-N-(6-((2-((2-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide，CAS 1021060-77-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F2N4O2S
分子量400.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109085680 A, 授权公告日 2021-04-03.
  2. Johnson M A, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(6-((2-((2-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11598337 B2, 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1858, (4), 9786-9808.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2011, 1179-1182.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-N-(6-((2-((2-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2376, (7), 7827-7845.

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