CAS 1021060-86-5
2-Fluoro-N-(6-((2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide
| CAS 号 | 1021060-86-5 |
| 分子式 | C18H15FN4O3S |
| 分子量 | 386.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1021060-86-5 对应的（2-Fluoro-N-(6-((2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15FN4O3S，分子量 386.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Fluoro-N-(6-((2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide），CAS注册编号 1021060-86-5，化学分子式为 C18H15FN4O3S，分子量 386.40 g/mol。 依据分子式为 C18H15FN4O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021060-86-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15FN4O3S |
| 分子量 | 386.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109367114 B, 授权公告日 2020-11-06.
- 发明人唐晓军，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(6-((2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940386 A, 授权公告日 2020-05-22.
- Schröder R, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-(6-((2-((furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11435333 B2, 2017-06-26.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2221, (6), 3269-3295.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2148, (7), 7398-7419.
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