CAS 96922-64-4

Benzyl (1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96922-64-4
分子式C21H23FN2O4
分子量386.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate CAS 96922-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl (1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate，CAS 96922-64-4）属于药物标准品。分子式 C21H23FN2O4，分子量 386.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H23FN2O4 的（Benzyl (1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 96922-64-4，分子量为 386.42 g/mol。 （分子式 C21H23FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 96922-64-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23FN2O4
分子量386.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3072698 A1, 2022-01-28.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Benzyl (1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9929531 B2, 2025-07-12.
  3. Johnson M A, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11511201 B2, 2015-06-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2112, 8319-8345.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1149, 4543-4557.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 984, (5), 114-126.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 349, 2601-2628.

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