CAS 1021091-56-4

2-Fluoro-N-(6-((2-((4-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021091-56-4
分子式C19H14F2N4O2S
分子量400.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-(6-((2-((4-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide CAS 1021091-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-N-(6-((2-((4-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide，CAS 号 1021091-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14F2N4O2S，分子量 400.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C19H14F2N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H14F2N4O2S 的（2-Fluoro-N-(6-((2-((4-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide），其CAS登记号是 1021091-56-4，分子量为 400.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（2-Fluoro-N-(6-((2-((4-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide，CAS 1021091-56-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F2N4O2S
分子量400.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117000482 A, 授权公告日 2017-07-28.
  2. 发明人郭海燕，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(6-((2-((4-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115706852 B, 授权公告日 2015-03-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 291, 4812-4819.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 146, (7), 4898-4910.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-N-(6-((2-((4-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1183, (10), 4123-4140.

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