CAS 175203-62-0
4-Methoxy-6-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)-quinoline
| CAS 号 | 175203-62-0 |
| 分子式 | C12H9F3N2O3 |
| 分子量 | 286.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Methoxy-6-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)-quinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 175203-62-0。分子式 C12H9F3N2O3，分子量 286.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Methoxy-6-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)-quinoline），CAS注册编号 175203-62-0，化学分子式为 C12H9F3N2O3，分子量 286.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为286.21 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（4-Methoxy-6-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)-quinoline，CAS 175203-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9F3N2O3 |
| 分子量 | 286.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116158392 B, 授权公告日 2015-02-12.
- Johansson L, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-6-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)-quinoline" [P]. European Patent, EP 3567637 A1, 2024-04-01.
- 发明人罗永刚，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-6-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)-quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111315860 B, 授权公告日 2015-09-22.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1353, 316-327.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 110, 1466-1493.
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