CAS 956728-58-8
4-Methoxy-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 956728-58-8 |
| 分子式 | C12H9F3N2O3 |
| 分子量 | 286.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Methoxy-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956728-58-8。分子式 C12H9F3N2O3，分子量 286.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9F3N2O3 的（4-Methoxy-1-3-(trifluoromethyl)phenyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 956728-58-8，分子量为 286.21 g/mol。 依据分子式为 C12H9F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：针对化学分析用途，（4-Methoxy-1- 3-(trifluoromethyl)phenyl -1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9F3N2O3 |
| 分子量 | 286.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113863546 B, 授权公告日 2016-10-14.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115360779 A, 授权公告日 2017-10-23.
- 发明人林芳，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112675865 B, 授权公告日 2015-11-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 674, (12), 3718-3721.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 225, 9859-9873.
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