CAS 81643-00-7

tert-Butyl (Z)-pent-3-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81643-00-7
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (Z)-pent-3-enoate CAS 81643-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (Z)-pent-3-enoate，CAS 81643-00-7），分子式 C9H16O2，分子量 156.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 81643-00-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (Z)-pent-3-enoate），化学式 C9H16O2，相对分子质量 156.22。 （分子式 C9H16O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (Z)-pent-3-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3962419 A1, 2019-09-15.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (Z)-pent-3-enoate" [P]. US Patent, US 11309058 B2, 2018-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 955, (3), 5630-5637.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1956, (1), 6936-6942.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (Z)-pent-3-enoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1125, (11), 8534-8548.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1823, 1412-1423.

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