CAS 956728-19-1

2-Chloro-n-[4-methyl-2,5-dioxo-4-(2-phenylethyl)imidazolidin-1-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956728-19-1
分子式C14H16ClN3O3
分子量309.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[4-methyl-2,5-dioxo-4-(2-phenylethyl)imidazolidin-1-yl]acetamide CAS 956728-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-[4-methyl-2,5-dioxo-4-(2-phenylethyl)imidazolidin-1-yl]acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956728-19-1。分子式 C14H16ClN3O3，分子量 309.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 956728-19-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-n-4-methyl-2,5-dioxo-4-(2-phenylethyl)imidazolidin-1-ylacetamide），化学式 C14H16ClN3O3，相对分子质量 309.75。 （分子式 C14H16ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-n- 4-methyl-2,5-dioxo-4-(2-phenylethyl)imidazolidin-1-yl acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3O3
分子量309.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3028010 A1, 2022-05-16.
  2. 发明人朱建伟，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[4-methyl-2,5-dioxo-4-(2-phenylethyl)imidazolidin-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114958035 A, 授权公告日 2018-03-27.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[4-methyl-2,5-dioxo-4-(2-phenylethyl)imidazolidin-1-yl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3136893 A1, 2020-03-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1403, 4245-4274.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 995, 1583-1587.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[4-methyl-2,5-dioxo-4-(2-phenylethyl)imidazolidin-1-yl]acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1110, (8), 3958-3988.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1134, (6), 1726-1737.

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