CAS 481687-84-7

2-Chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号481687-84-7
分子式C16H12ClN5
分子量309.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-purin-6-amine CAS 481687-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-purin-6-amine，CAS 号 481687-84-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12ClN5，分子量 309.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-purin-6-amine），CAS注册编号 481687-84-7，化学分子式为 C16H12ClN5，分子量 309.75 g/mol。 （分子式 C16H12ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-purin-6-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN5
分子量309.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10375522 B2, 2025-03-09.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 9697471 B2, 2019-10-20.
  3. Rossi M, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-purin-6-amine" [P]. European Patent, EP 3594036 A1, 2025-05-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 805, (11), 7369-7396.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2380, 96-107.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 310, (6), 141-164.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2283, 4574-4584.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...