CAS 1060203-38-4
7-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
| CAS 号 | 1060203-38-4 |
| 分子式 | C12H9ClFN5S |
| 分子量 | 309.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1060203-38-4 对应的（7-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClFN5S，分子量 309.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9ClFN5S 的（7-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidine），其CAS登记号是 1060203-38-4，分子量为 309.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为309.75 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：（7-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-3-methyl-3H- 1,2,3 triazolo 4,5-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9ClFN5S |
| 分子量 | 309.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109268527 B, 授权公告日 2025-04-08.
- 发明人钱学锋，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189021 A, 授权公告日 2021-03-22.
- Hughes D C, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 7-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9797917 B2, 2018-05-13.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 413, (8), 4676-4692.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1913, 7839-7853.
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