CAS 957014-21-0

4-Hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957014-21-0
分子式C11H9F3N4O2
分子量286.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carbohydrazide CAS 957014-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carbohydrazide，CAS 号 957014-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9F3N4O2，分子量 286.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 957014-21-0 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-1-2-(trifluoromethyl)phenyl-1h-pyrazole-3-carbohydrazide），化学式 C11H9F3N4O2，相对分子质量 286.21。 （分子式 C11H9F3N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（4-Hydroxy-1- 2-(trifluoromethyl)phenyl -1h-pyrazole-3-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N4O2
分子量286.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110396594 A, 授权公告日 2019-12-01.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11270493 B2, 2016-05-02.
  3. Davis P L, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9744273 B2, 2022-06-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 306, (8), 5293-5304.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1416, 2010-2016.

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