CAS 2223031-70-5
3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophen-3-yl)boronate
| CAS 号 | 2223031-70-5 |
| 分子式 | C13H23BO4S |
| 分子量 | 286.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophen-3-yl)boronate，CAS 2223031-70-5），分子式 C13H23BO4S，分子量 286.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2223031-70-5 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophen-3-yl)boronate），化学式 C13H23BO4S，相对分子质量 286.20。 （分子式 C13H23BO4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2223031-70-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H23BO4S |
| 分子量 | 286.20 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.5 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114861633 A, 授权公告日 2016-09-25.
- 发明人胡光，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophen-3-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113292181 A, 授权公告日 2020-12-21.
- Williams B T, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophen-3-yl)boronate" [P]. US Patent, US 11695593 B2, 2015-07-24.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1360, (7), 6315-6339.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2175, (12), 2471-2491.
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