CAS 175210-31-8

Methyl 2-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175210-31-8
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate CAS 175210-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 175210-31-8 对应的（Methyl 2-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O2，分子量 230.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 175210-31-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate），化学式 C13H14N2O2，相对分子质量 230.26。 （分子式 C13H14N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10080559 B2, 2017-01-07.
  2. Patel M V, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11820085 B2, 2016-08-01.
  3. 发明人周伟，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110785783 B, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2415, (12), 8312-8325.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 674, 7087-7108.

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为什么选择 CATO 佳途？

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