CAS 175223-61-7
(6aS)-14-Hydroxy-6,7-diphenyl-14-oxide-dinaphtho[1,2-d:2',1'-f][1,3,2]dioxaphosphepin
| CAS 号 | 175223-61-7 |
| 分子式 | C32H21O4P |
| 分子量 | 500.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 175223-61-7 对应的（(6aS)-14-Hydroxy-6,7-diphenyl-14-oxide-dinaphtho[1,2-d:2',1'-f][1,3,2]dioxaphosphepin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H21O4P，分子量 500.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C32H21O4P 的（(6aS)-14-Hydroxy-6,7-diphenyl-14-oxide-dinaphtho1,2-d:2',1'-f1,3,2dioxaphosphepin），其CAS登记号是 175223-61-7，分子量为 500.48 g/mol。 （分子式 C32H21O4P）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 175223-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C32H21O4P |
| 分子量 | 500.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 22.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506084 A, 授权公告日 2016-05-03.
- 发明人马晓峰，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of (6aS)-14-Hydroxy-6,7-diphenyl-14-oxide-dinaphtho[1,2-d:2',1'-f][1,3,2]dioxaphosphepin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121642 A, 授权公告日 2017-10-15.
- Yamamoto T, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (6aS)-14-Hydroxy-6,7-diphenyl-14-oxide-dinaphtho[1,2-d:2',1'-f][1,3,2]dioxaphosphepin" [P]. US Patent, US 9649137 B2, 2022-06-09.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 489, (6), 8109-8138.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1832, (5), 5401-5409.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6aS)-14-Hydroxy-6,7-diphenyl-14-oxide-dinaphtho[1,2-d:2',1'-f][1,3,2]dioxaphosphepin Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1323, (7), 7890-7899.
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