CAS 175278-50-9

(E)-3-(3-nitro-4-(p-tolylthio)phenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175278-50-9
分子式C16H13NO4S
分子量315.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-nitro-4-(p-tolylthio)phenyl)acrylic acid CAS 175278-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(3-nitro-4-(p-tolylthio)phenyl)acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 175278-50-9，分子式 C16H13NO4S，分子量 315.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 175278-50-9 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(3-nitro-4-(p-tolylthio)phenyl)acrylic acid），化学式 C16H13NO4S，相对分子质量 315.34。 （分子式 C16H13NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(E)-3-(3-nitro-4-(p-tolylthio)phenyl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO4S
分子量315.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10543279 B2, 2019-09-15.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-nitro-4-(p-tolylthio)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114440891 B, 授权公告日 2017-10-22.
  3. 发明人高志强，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-nitro-4-(p-tolylthio)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117407107 A, 授权公告日 2017-02-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1762, (7), 2184-2196.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 670, (5), 7121-7136.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-nitro-4-(p-tolylthio)phenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 610, (4), 1605-1621.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1045, 9929-9938.

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