CAS 1006957-25-0

4-((4-Nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006957-25-0
分子式C12H8F3N3O4
分子量315.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid CAS 1006957-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((4-Nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid，CAS 1006957-25-0），分子式 C12H8F3N3O4，分子量 315.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H8F3N3O4 的（4-((4-Nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid），其CAS登记号是 1006957-25-0，分子量为 315.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为315.20 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006957-25-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3N3O4
分子量315.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117326970 A, 授权公告日 2016-12-27.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-((4-Nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3145657 A1, 2017-01-06.
  3. Williams B T, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11632690 B2, 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 315, (1), 8620-8630.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 111, 277-307.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2196, 605-625.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1354, (4), 1308-1335.

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