CAS 175290-73-0

6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanehydrazide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175290-73-0
分子式C10H15N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanehydrazide hydrochloride CAS 175290-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanehydrazide hydrochloride，CAS 号 175290-73-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanehydrazide hydrochloride），CAS注册编号 175290-73-0，化学分子式为 C10H15N3O3 HCl，分子量 261.71 g/mol。 （分子式 C10H15N3O3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：（6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanehydrazide hydrochloride，CAS 175290-73-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3 HCl
分子量261.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112281291 A, 授权公告日 2018-06-28.
  2. 发明人沈红梅，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanehydrazide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112334378 B, 授权公告日 2020-05-09.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanehydrazide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136627 B, 授权公告日 2025-02-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 966, (8), 6426-6456.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2236, 2914-2932.

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