Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH CAS 175291-56-2

Fmoc-Thr(PO(OBzl)OH)-OH

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号175291-56-2
分子式C26H26NO8P
分子量511.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH Fmoc-Thr(PO(OBzl)OH)-OH CAS 175291-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（Fmoc-Thr(PO(OBzl)OH)-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 175291-56-2。分子式 C26H26NO8P，分子量 511.46。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH的分子量为511.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 175291-56-2 对应的化合物Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（英文标识 Fmoc-Thr(PO(OBzl)OH)-OH），化学式 C26H26NO8P，相对分子质量 511.46。 Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（C26H26NO8P）含有含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（Fmoc-Thr(PO(OBzl)OH)-OH，CAS 175291-56-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH
分子式C26H26NO8P
分子量511.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Fischer A B. "一种Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH的合成方法" [P]. US Patent, US 10393104 B2, 2019-02-18.
  2. Williams B T, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Fmoc-Thr(PO(OBzl)OH)-OH" [P]. US Patent, US 9636641 B2, 2019-09-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 222, (2), 4515-4531.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1395, 7475-7489.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-Thr(PO(OBzl)OH)-OH Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2466, (8), 887-899.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Fmoc-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2367, (4), 3532-3562.

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