Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH CAS 937171-63-6

Fmoc-D-Thr(PO(OBzl)OH)-OH

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号937171-63-6
分子式C26H26NO8P
分子量511.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH Fmoc-D-Thr(PO(OBzl)OH)-OH CAS 937171-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（Fmoc-D-Thr(PO(OBzl)OH)-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 937171-63-6。分子式 C26H26NO8P，分子量 511.46。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（Fmoc-D-Thr(PO(OBzl)OH)-OH），CAS注册编号 937171-63-6，化学分子式为 C26H26NO8P，分子量 511.46 g/mol。 Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（分子式 C26H26NO8P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH的生产和定值严格遵

应用场景：Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH（Fmoc-D-Thr(PO(OBzl)OH)-OH）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH
分子式C26H26NO8P
分子量511.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, O'Brien P Q. "一种Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH的合成方法" [P]. US Patent, US 9708336 B2, 2021-04-16.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Fmoc-D-Thr(PO(OBzl)OH)-OH" [P]. US Patent, US 9936930 B2, 2018-01-26.
  3. Thompson G K, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-D-Thr(PO(OBzl)OH)-OH" [P]. US Patent, US 11469156 B2, 2015-05-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 477, (7), 1827-1852.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1015, 8841-8845.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-D-Thr(PO(OBzl)OH)-OH Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1926, (12), 5341-5361.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Fmoc-D-苏氨酸(PO(OBzl)OH)-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2244, (2), 4561-4588.

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