CAS 175334-68-6

3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(3-methoxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175334-68-6
分子式C16H23N3OS
分子量305.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(3-methoxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 175334-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(3-methoxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione，CAS 号 175334-68-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23N3OS，分子量 305.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 175334-68-6 对应的化合物（英文标识 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(3-methoxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），化学式 C16H23N3OS，相对分子质量 305.44。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(3-methoxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3OS
分子量305.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896634 A, 授权公告日 2024-11-07.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(3-methoxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110364728 A, 授权公告日 2025-02-07.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(3-methoxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113819034 B, 授权公告日 2016-04-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1040, (12), 3862-3874.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1904, 434-463.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...