CAS 158745-64-3

Ethyl 8-phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158745-64-3
分子式C17H23NO2S
分子量305.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate CAS 158745-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate，CAS 号 158745-64-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23NO2S，分子量 305.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Ethyl 8-phenyl-1-thia-4-azaspiro4.5Decane-3-carboxylate），CAS注册编号 158745-64-3，化学分子式为 C17H23NO2S，分子量 305.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 158745-64-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO2S
分子量305.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116041982 A, 授权公告日 2025-09-01.
  2. Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3759171 A1, 2019-09-28.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110485761 A, 授权公告日 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 494, (10), 9885-9899.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1068, 6204-6208.

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