CAS 17537-48-3
2-Amino-4,6-dimethyl-5h-cyclopenta[b]pyridine-3,7-dicarbonitrile
| CAS 号 | 17537-48-3 |
| 分子式 | C12H10N4 |
| 分子量 | 210.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Amino-4,6-dimethyl-5h-cyclopenta[b]pyridine-3,7-dicarbonitrile，CAS 17537-48-3），分子式 C12H10N4，分子量 210.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为210.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H10N4 的（2-Amino-4,6-dimethyl-5h-cyclopentabpyridine-3,7-dicarbonitrile），其CAS登记号是 17537-48-3，分子量为 210.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为210.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-4,6-dimethyl-5h-cyclopenta b pyridine-3,7-dicarbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10N4 |
| 分子量 | 210.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110260284 A, 授权公告日 2019-04-20.
- Hughes D C, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4,6-dimethyl-5h-cyclopenta[b]pyridine-3,7-dicarbonitrile" [P]. US Patent, US 10893599 B2, 2023-10-07.
- 发明人胡光，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4,6-dimethyl-5h-cyclopenta[b]pyridine-3,7-dicarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110975454 B, 授权公告日 2022-06-28.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 676, 4561-4584.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1846, (11), 9663-9673.
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