CAS 175779-27-8

(R)-1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175779-27-8
分子式C12H11Cl3N2
分子量289.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline CAS 175779-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline，CAS 175779-27-8）属于药物标准品。分子式 C12H11Cl3N2，分子量 289.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C12H11Cl3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H11Cl3N2 的（(R)-1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline），其CAS登记号是 175779-27-8，分子量为 289.59 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl3N2
分子量289.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11535370 B2, 2019-04-23.
  2. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (R)-1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline" [P]. European Patent, EP 3624063 A1, 2023-10-12.
  3. Davis P L, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline" [P]. US Patent, US 10956387 B2, 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1847, 5839-5855.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 782, 1043-1068.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 322, (10), 8398-8426.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 318, 2390-2413.

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