CAS 175965-47-6
tert-Butyl (4-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate
| CAS 号 | 175965-47-6 |
| 分子式 | C11H15FN2O3 |
| 分子量 | 242.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（tert-Butyl (4-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate，CAS 175965-47-6），分子式 C11H15FN2O3，分子量 242.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 175965-47-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (4-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate），化学式 C11H15FN2O3，相对分子质量 242.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为242.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (4-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15FN2O3 |
| 分子量 | 242.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085719 A, 授权公告日 2016-06-24.
- 发明人王建平，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613316 A, 授权公告日 2018-07-18.
- 发明人高志强，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111210847 A, 授权公告日 2023-06-07.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 287, (3), 3915-3944.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 869, (2), 4065-4081.
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