CAS 175965-50-1

Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175965-50-1
分子式C13H18N2O5
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinate CAS 175965-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 175965-50-1 对应的（Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O5，分子量 282.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H18N2O5 的（Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinate），其CAS登记号是 175965-50-1，分子量为 282.29 g/mol。 依据分子式为 C13H18N2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O5
分子量282.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111489936 B, 授权公告日 2022-02-27.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinate" [P]. US Patent, US 10590470 B2, 2024-01-14.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113828267 A, 授权公告日 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 204, (4), 3058-3075.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 685, (5), 5987-5991.

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