CAS 176106-81-3

Lewis X Trisaccharide Methyl Glycoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176106-81-3
分子式C21H37NO15
分子量543.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lewis X Trisaccharide Methyl Glycoside CAS 176106-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Lewis X Trisaccharide Methyl Glycoside）为药物标准品，CAS 登记号 176106-81-3，分子式 C21H37NO15，分子量 543.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C21H37NO15 的（Lewis X Trisaccharide Methyl Glycoside），其CAS登记号是 176106-81-3，分子量为 543.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为543.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Lewis X Trisaccharide Methyl Glycoside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H37NO15
分子量543.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113754940 B, 授权公告日 2016-07-07.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Lewis X Trisaccharide Methyl Glycoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108886556 A, 授权公告日 2017-05-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1274, 9687-9706.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1966, (7), 3971-3980.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lewis X Trisaccharide Methyl Glycoside Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2224, (6), 616-645.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 221, (10), 6520-6530.

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