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CAS 176174-15-5
8-Methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 176174-15-5
分子式 C10H11N3
分子量 173.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 8-Methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole,CAS 176174-15-5)属于药物标准品。分子式 C10H11N3,分子量 173.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为173.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C10H11N3 的(8-Methyl-2,3-dihydro-1H-benzodimidazo1,2-aimidazole),其CAS登记号是 176174-15-5,分子量为 173.21 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括173.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归
应用场景: (8-Methyl-2,3-dihydro-1H-benzo d imidazo 1,2-a imidazole,CAS 176174-15-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H11N3 分子量 173.21 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2007年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人林芳,郭海燕,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110374038 A, 授权公告日 2019-10-07. Davis P L, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole" [P]. US Patent, US 11832757 B2, 2020-02-05. 发明人孙丽萍,徐明华,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114498304 B, 授权公告日 2015-04-14.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2024 , 1299, (9) , 1537-1546. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 716, (6) , 7616-7624.
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