CAS 176199-50-1

ethyl (1R,5S,6R)-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176199-50-1
分子式C9H12O3
分子量168.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl (1R,5S,6R)-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate CAS 176199-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl (1R,5S,6R)-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate，CAS 号 176199-50-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12O3，分子量 168.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为168.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 176199-50-1 对应的化合物（英文标识 ethyl (1R,5S,6R)-2-oxobicyclo3.1.0hexane-6-carboxylate），化学式 C9H12O3，相对分子质量 168.19。 （分子式 C9H12O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 176199-50-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12O3
分子量168.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108460405 A, 授权公告日 2024-12-07.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of ethyl (1R,5S,6R)-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111340347 B, 授权公告日 2018-08-11.
  3. 发明人王建平，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity ethyl (1R,5S,6R)-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112996434 A, 授权公告日 2021-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1208, 6128-6154.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 461, (12), 3589-3604.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl (1R,5S,6R)-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1277, (5), 8249-8270.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1885, (11), 3261-3291.

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