CAS 176199-49-8

(1R,2R,5S,6R)-2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176199-49-8
分子式C8H11NO4
分子量185.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,5S,6R)-2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid CAS 176199-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2R,5S,6R)-2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid，CAS 176199-49-8），分子式 C8H11NO4，分子量 185.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1R,2R,5S,6R)-2-Aminobicyclo3.1.0hexane-2,6-dicarboxylic acid），CAS注册编号 176199-49-8，化学分子式为 C8H11NO4，分子量 185.18 g/mol。 依据分子式为 C8H11NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R,5S,6R)-2-Aminobicyclo 3.1.0 hexane-2,6-dicarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO4
分子量185.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3353706 A1, 2024-02-25.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1R,2R,5S,6R)-2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111609899 A, 授权公告日 2019-10-10.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,5S,6R)-2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110528538 B, 授权公告日 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 404, (3), 2822-2850.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1107, (1), 8084-8112.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,5S,6R)-2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1503, 5261-5275.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1125, (9), 5790-5813.

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