CAS 511544-19-7

1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511544-19-7
分子式C12H13Cl2NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 511544-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 511544-19-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl2NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13Cl2NO2 HCl 的（1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 511544-19-7，分子量为 310.60 g/mol。 依据分子式为 C12H13Cl2NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO2 HCl
分子量310.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325853 A, 授权公告日 2021-08-05.
  2. 发明人王建平，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116516696 A, 授权公告日 2023-05-22.
  3. Martínez F, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3470034 A1, 2025-11-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1196, (3), 1496-1516.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2009, (11), 3155-3181.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 372, 8499-8514.

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