CAS 17624-36-1

Pyridin-2-yllithium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17624-36-1
分子式C5H4N Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyridin-2-yllithium CAS 17624-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Pyridin-2-yllithium）为药物标准品，CAS 登记号 17624-36-1，分子式 C5H4N Li。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 17624-36-1 对应的化合物（英文标识 Pyridin-2-yllithium），化学式 C5H4N Li，相对分子质量 85.03。 （分子式 C5H4N Li）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Pyridin-2-yllithium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4N Li
分子量85.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116938436 B, 授权公告日 2015-09-17.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Pyridin-2-yllithium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116172034 A, 授权公告日 2021-07-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2226, 222-245.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1976, (9), 9527-9541.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyridin-2-yllithium Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1396, (11), 2826-2831.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1356, 5326-5329.

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