CAS 176242-02-7

Undecanoic acid, 11-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176242-02-7
分子式C20H34N2O6
分子量398.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Undecanoic acid, 11-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester CAS 176242-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Undecanoic acid, 11-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester，CAS 176242-02-7），分子式 C20H34N2O6，分子量 398.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为398.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C20H34N2O6 的（Undecanoic acid, 11-(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester），其CAS登记号是 176242-02-7，分子量为 398.49 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 176242-02-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34N2O6
分子量398.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114010719 A, 授权公告日 2024-04-02.
  2. Williams B T, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Undecanoic acid, 11-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester" [P]. US Patent, US 9168242 B2, 2025-02-23.
  3. 发明人胡光，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Undecanoic acid, 11-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108551931 A, 授权公告日 2024-05-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2239, 1391-1396.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 304, 7767-7793.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Undecanoic acid, 11-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2112, 195-202.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2224, (11), 8294-8318.

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