CAS 176484-64-3

(1R,7AS)-1-methoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176484-64-3
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,7AS)-1-methoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one CAS 176484-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,7AS)-1-methoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 176484-64-3。分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 176484-64-3 对应的化合物（英文标识 (1R,7AS)-1-methoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one），化学式 C8H13NO2，相对分子质量 155.19。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括155.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 176484-64-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9648649 B2, 2021-06-02.
  2. Patel M V, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of (1R,7AS)-1-methoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 9522952 B2, 2025-08-16.
  3. Williams B T, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (1R,7AS)-1-methoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 10403843 B2, 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 885, 2051-2081.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 433, (5), 6212-6218.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,7AS)-1-methoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1935, (6), 2513-2516.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 2099, (5), 6728-6735.

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