CAS 18860-06-5
2-Cyclohexyl-5-phenyloxazole
| CAS 号 | 18860-06-5 |
| 分子式 | C20H32O2 |
| 分子量 | 304.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Cyclohexyl-5-phenyloxazole，CAS 号 18860-06-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H32O2，分子量 304.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-Cyclohexyl-5-phenyloxazole），CAS注册编号 18860-06-5，化学分子式为 C20H32O2，分子量 304.47 g/mol。 （分子式 C20H32O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Cyclohexyl-5-phenyloxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H32O2 |
| 分子量 | 304.47 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112352464 B, 授权公告日 2025-06-19.
- 发明人刘建华，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Cyclohexyl-5-phenyloxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113694485 B, 授权公告日 2020-07-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2140, (1), 1924-1945.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1703, 8558-8585.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclohexyl-5-phenyloxazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 604, (10), 7769-7793.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2057, (12), 1471-1475.
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