CAS 176961-13-0

N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176961-13-0
分子式C21H31BN2O7S
分子量466.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide CAS 176961-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 176961-13-0）属于药物标准品。分子式 C21H31BN2O7S，分子量 466.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 176961-13-0 对应的化合物（英文标识 N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide），化学式 C21H31BN2O7S，相对分子质量 466.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为466.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 176961-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31BN2O7S
分子量466.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10307036 B2, 2024-07-06.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686205 B, 授权公告日 2023-08-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 998, (2), 8154-8181.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 758, (7), 5847-5877.

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