CAS 1138474-57-3

4-(5-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)-5-methyl-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1138474-57-3
分子式C30H31N5O2S
分子量525.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)-5-methyl-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine CAS 1138474-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(5-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)-5-methyl-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine，CAS 1138474-57-3）属于药物标准品。分子式 C30H31N5O2S，分子量 525.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括525.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C30H31N5O2S 的（4-(5-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)benzobthiophen-2-yl)-5-methyl-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 1138474-57-3，分子量为 525.66 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（4-(5-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)benzo b thiophen-2-yl)-5-methyl-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine，CAS 1138474-57-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H31N5O2S
分子量525.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113007526 B, 授权公告日 2025-10-16.
  2. 发明人黄志刚，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(5-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)-5-methyl-N-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113238848 B, 授权公告日 2020-05-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2162, (6), 8133-8138.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2171, (9), 5779-5783.

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