CAS 17700-89-9

2-(3-Methyl-1-(3-methylfuran-2-yl)butylidene)hydrazinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17700-89-9
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Methyl-1-(3-methylfuran-2-yl)butylidene)hydrazinecarboxamide CAS 17700-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Methyl-1-(3-methylfuran-2-yl)butylidene)hydrazinecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17700-89-9。分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H17N3O2 的（2-(3-Methyl-1-(3-methylfuran-2-yl)butylidene)hydrazinecarboxamide），其CAS登记号是 17700-89-9，分子量为 223.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为223.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（2-(3-Methyl-1-(3-methylfuran-2-yl)butylidene)hydrazinecarboxamide，CAS 17700-89-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492188 A, 授权公告日 2016-11-08.
  2. 发明人杨光，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methyl-1-(3-methylfuran-2-yl)butylidene)hydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114873052 B, 授权公告日 2022-05-03.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methyl-1-(3-methylfuran-2-yl)butylidene)hydrazinecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3753002 A1, 2022-11-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2316, (9), 2044-2052.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1735, (5), 3542-3550.

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