CAS 177093-58-2
3-(4-(Bromomethyl)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one
| CAS 号 | 177093-58-2 |
| 分子式 | C20H20BrNO2 |
| 分子量 | 386.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-(Bromomethyl)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 177093-58-2。分子式 C20H20BrNO2，分子量 386.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为386.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 177093-58-2 对应的化合物（英文标识 3-(4-(Bromomethyl)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one），化学式 C20H20BrNO2，相对分子质量 386.28。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括386.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：从实际应用出发，（CAS 177093-58-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20BrNO2 |
| 分子量 | 386.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113083725 A, 授权公告日 2023-08-18.
- 发明人林芳，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Bromomethyl)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108208147 A, 授权公告日 2024-11-25.
- 发明人冯建国，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Bromomethyl)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114681294 B, 授权公告日 2018-02-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 826, 6614-6629.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 980, 7465-7469.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Bromomethyl)phenyl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 702, 7359-7387.
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