CAS 1804868-12-9

2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804868-12-9
分子式C9H6BrF2IN2
分子量386.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-acetonitrile CAS 1804868-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-acetonitrile,CAS 号 1804868-12-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H6BrF2IN2,分子量 386.96。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氟/溴/碘取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H6BrF2IN2 的(2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-acetonitrile),其CAS登记号是 1804868-12-9,分子量为 386.96 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/溴/碘取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为386.96 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1804868-12-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrF2IN2
分子量386.96 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,钱学锋,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113732056 B, 授权公告日 2015-04-02.
  2. 发明人王建平,罗永刚,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446159 A, 授权公告日 2019-11-15.
  3. 发明人罗永刚,韩伟,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Bromomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117666090 A, 授权公告日 2024-07-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1958, (9), 6802-6828.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 408, (7), 9658-9673.

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