CAS 1804868-16-3

4-(Difluoromethyl)-6-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804868-16-3
分子式C7H5ClF2INO2S
分子量367.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1804868-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 1804868-16-3）属于药物标准品。分子式 C7H5ClF2INO2S，分子量 367.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1804868-16-3 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride），化学式 C7H5ClF2INO2S，相对分子质量 367.54。 （分子式 C7H5ClF2INO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Difluoromethyl)-6-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2INO2S
分子量367.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10424245 B2, 2025-04-23.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3526072 A1, 2018-05-28.
  3. 发明人高志强，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117105036 A, 授权公告日 2016-05-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 968, (10), 8299-8305.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1782, (9), 8767-8791.

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