CAS 1806982-62-6

2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806982-62-6
分子式C7H5ClF2INO2S
分子量367.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonyl chloride CAS 1806982-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806982-62-6。分子式 C7H5ClF2INO2S，分子量 367.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1806982-62-6，化学分子式为 C7H5ClF2INO2S，分子量 367.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为367.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonyl chloride，CAS 1806982-62-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2INO2S
分子量367.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111544774 B, 授权公告日 2017-07-26.
  2. 发明人林芳，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115275795 B, 授权公告日 2016-02-11.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9803338 B2, 2022-03-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1571, (1), 4045-4062.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2028, 683-708.

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