CAS 1805608-27-8

4-(Difluoromethyl)-2-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805608-27-8
分子式C7H5ClF2INO2S
分子量367.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-2-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1805608-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-2-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805608-27-8。分子式 C7H5ClF2INO2S，分子量 367.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1805608-27-8 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-2-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride），化学式 C7H5ClF2INO2S，相对分子质量 367.54。 依据分子式为 C7H5ClF2INO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-2-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2INO2S
分子量367.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10652575 B2, 2019-07-08.
  2. Patel M V, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10840595 B2, 2017-10-12.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2-iodo-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110521512 A, 授权公告日 2016-08-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1949, (2), 3581-3589.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1687, 4603-4626.

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