CAS 17720-52-4

3-((4-(6-Amino-9H-purin-8-yl)phenyl)carbamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17720-52-4
分子式C18H13FN6O3S
分子量412.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-(6-Amino-9H-purin-8-yl)phenyl)carbamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride CAS 17720-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((4-(6-Amino-9H-purin-8-yl)phenyl)carbamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride）为药物标准品，CAS 登记号 17720-52-4，分子式 C18H13FN6O3S，分子量 412.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C18H13FN6O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3-((4-(6-Amino-9H-purin-8-yl)phenyl)carbamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride），CAS注册编号 17720-52-4，化学分子式为 C18H13FN6O3S，分子量 412.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-(6-Amino-9H-purin-8-yl)phenyl)carbamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13FN6O3S
分子量412.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347165 B, 授权公告日 2017-07-07.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-((4-(6-Amino-9H-purin-8-yl)phenyl)carbamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116708411 A, 授权公告日 2024-05-11.
  3. 发明人何建平，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-(6-Amino-9H-purin-8-yl)phenyl)carbamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116451501 A, 授权公告日 2022-04-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1265, 3729-3758.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 257, (11), 2662-2669.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-(6-Amino-9H-purin-8-yl)phenyl)carbamoyl)benzene-1-sulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1653, (4), 5949-5975.

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