CAS 1772294-03-7

Ethyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-5-methylthiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1772294-03-7
分子式C13H13ClN2O2S
分子量296.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-5-methylthiazole-4-carboxylate CAS 1772294-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1772294-03-7 对应的（Ethyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-5-methylthiazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClN2O2S，分子量 296.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1772294-03-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-5-methylthiazole-4-carboxylate），化学式 C13H13ClN2O2S，相对分子质量 296.77。 （分子式 C13H13ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-5-methylthiazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O2S
分子量296.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111184454 B, 授权公告日 2016-04-26.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-5-methylthiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109716169 B, 授权公告日 2025-08-21.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-5-methylthiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117742562 A, 授权公告日 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 483, 4091-4094.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1067, 4594-4609.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-5-methylthiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 587, (10), 6820-6841.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1529, 1955-1958.

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