CAS 177320-36-4

(6S,8aR)-Methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-8a-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177320-36-4
分子式C15H24N2O5
分子量312.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6S,8aR)-Methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-8a-carboxylate CAS 177320-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6S,8aR)-Methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-8a-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 177320-36-4。分子式 C15H24N2O5，分子量 312.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(6S,8aR)-Methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-8a-carboxylate），CAS注册编号 177320-36-4，化学分子式为 C15H24N2O5，分子量 312.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（(6S,8aR)-Methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-8a-carboxylate，CAS 177320-36-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N2O5
分子量312.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110586142 B, 授权公告日 2016-01-27.
  2. 发明人周伟，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of (6S,8aR)-Methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-8a-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117282684 B, 授权公告日 2020-02-23.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (6S,8aR)-Methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-8a-carboxylate" [P]. US Patent, US 9422838 B2, 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 464, 6906-6911.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2410, (10), 1076-1083.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6S,8aR)-Methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-8a-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1823, 1519-1533.

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