CAS 1774896-00-2

2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774896-00-2
分子式C11H11F5N2
分子量266.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1774896-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1774896-00-2）属于药物标准品。分子式 C11H11F5N2，分子量 266.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11F5N2 的（2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1774896-00-2，分子量为 266.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1774896-00-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F5N2
分子量266.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114469366 A, 授权公告日 2025-07-28.
  2. Roberts E F, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11095918 B2, 2015-12-13.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110014771 B, 授权公告日 2017-11-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2133, 3032-3049.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1122, (7), 9945-9958.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1979, (5), 8204-8229.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1619, (7), 2563-2570.

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